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Mutaciones en BRCA 1 y BRCA 2

  • Perfil de Paciente Ideal: Pacientes con antecedentes personales o familiares significativos de cáncer de mama, ovario, páncreas o próstata. Mujeres con diagnóstico de cáncer de mama triple negativo antes de los 60 años.
  • Pregunta(s) Clínica(s) que Responde:
    • ¿Mi paciente tiene un riesgo hereditario elevado de desarrollar cáncer de mama u ovario?
    • ¿Esta información cambiaría su plan de seguimiento y tamizaje?”
  • Componentes Clave:
    • Laboratorio Genético:
      • Secuenciación completa de los genes BRCA1 y BRCA2 para detectar mutaciones patogénicas hereditarias.
  • Ventaja Estratégica para su Práctica:
    • Medicina de Precisión: Vaya más allá del tamizaje tradicional y ofrezca una evaluación de riesgo genético personalizada.
    • Toma de Decisiones Informada: Un resultado positivo permite implementar estrategias de reducción de riesgo (quimioprevención, cirugías profilácticas) y protocolos de vigilancia intensificada (RM de mama anual).
    • Protocolo Estandarizado: Ofrezca un estudio genético clave con la confiabilidad y el soporte de Grupo RIO.
    • Exclusividad RIO: Posiciónese como un médico que utiliza las herramientas más avanzadas de la oncogenética, un servicio de alta especialidad que no todos los laboratorios ofrecen.

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